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  • 首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物获FDA专家组推荐批准

    7月15日,生物制药公司Mallinckrodt宣布,美国FDA心血管和肾脏药物咨询委员会投票表决(8赞成 vs 7反对),建议批准其在研药物terlipressin(特利加压素)用于治疗1型肝肾综合征(HRS-1)的成...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 勃林格殷格翰nintedanib获欧盟批准第三个适应症

    勃林格殷格翰近日宣布,其抗肺纤维化治疗药物Ofev(nintedanib,尼达尼布)获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病(PF-ILD)成人...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 2020上半年预增净利润6.95亿~7.45亿

    7月13日,上海莱士发布2020年上半年业绩预告,预计2020年上半年归属于上市公司股东的净利润盈利6.95~7.45亿元,同比预增68%~80%。公告指出,上海莱士2020年上半年业绩较上年同期有...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 正确认识“羟氯喹” 风湿免疫才是它的用武之地!

    2020年6月4日,之前发表于《柳叶刀》有关羟氯喹的重磅研究论文被撤稿,瞬时舆论直指Surgisphere公司涉嫌伪造数据;再加上WHO羟氯喹临床试验于5月底被叫停,一时间羟氯喹再次被推上...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 107个器械获批:美敦力、雅培、迈瑞...

    7月14日,国家药监局官网发布《国家药监局关于批准注册107个医疗器械产品公告(2020年 第83号)》。公告显示,2020年6月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品107个。其中,境内...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 康希诺获IPO批文 科创板迎首只A+H疫苗股

    7月15日,证监会核发多个企业科创板IPO批文,其中包括康希诺生物。康希诺生物已于2019年3月在港交所上市,这意味着,若此次顺利上市,该公司将成为A股首个“A+H”疫苗股。今日,康希诺...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 这些械企取消所有产品入围资格

    近日,黑龙江省医保局印发《黑龙江省药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法(试行)》(下称《试行办法》)显示,将实行医用耗材生产经营企业不良记录动态管理制度等医药价格和招...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 医保局宣布:查账药企、开展药品成本调查

    近日,黑龙江医保局发布《药品和医用耗材集中采购及价格监督检查办法(试行)》(以下简称《检查办法》)。据赛柏蓝梳理,《检查办法》依据了《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 复星医药新型冠状病毒mRNA疫苗I期临床试验获批

    7月16日,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)关于其获许可的新型冠...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 原研药的优势在哪里?

    一方面,不少原研药如曲妥珠单抗在安全性和有效性优势上,续约医保再降价,打出了性价比的优势。另一方面,随着原研生物药专利到期和生物技术的不断发展,生物类似药市场大火,其安全性...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 从普惠健康险看商业医保的趋势

    自百万医疗险获得快速扩张以来,商业医疗保险向下层市场拓展的趋势日益明确,城市普惠健康险的发展只是这一趋势下的产物。类寿险的重疾险始终是健康险市场的定海神针,占据到市场...

    阅读全文>>2020-07-16
  • David Liu团队首次实现线粒体DNA的精准基因编辑

    线粒体DNA(mtDNA)突变可导致人类一系列无法治愈的代谢疾病。这类疾病最常在母体传播,并损害细胞产生能量的能力。尽管与基因组相比,线粒体基因组中的基因数量很少,但这些突变会为...

    阅读全文>>2020-07-16
  • 治疗原发性高草尿酸症1型根本病因

    Alnylam制药公司是RNAi疗法开发领域的全球领导者,其药物Onpattro(patisiran,静脉制剂)于2018年8月获批,成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物。2019年11月,Givla...

    阅读全文>>2020-07-16
 

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