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  • 罗氏PI3Kα抑制剂首次在华申报临床并获受理

    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,罗氏(Roche)在研1类新药PI3Kα特异性抑制剂GDC-0077在中国申报临床试验,并获得受理。这是该产品首次在中国申报临床,全球正在3期临床试验...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 荣昌生物向港交所提交IPO申请

    港交所网站信息显示,荣昌生物(RemeGen)已于6月29日提交IPO申请。荣昌生物致力于研发针对自身免疫、肿瘤科和眼科疾病的生物药,该公司尚未有任何产品获批上市实现商业化,本次按...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 遗传办专员成企业热门招聘岗位?

    遗传办又双叒叕招人了!2019年6月起,中国生物技术发展中心招聘合同制工作人员公告基本每半年就发一次,招聘人员主要职责开展我国人类遗传资源管理相关工作,目前已发布了4次招聘公...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 第四代ALK抑制剂现身

    ALK突变堪称肺癌的"钻石突变",在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前,ALK靶向药有一代克唑替尼,二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼,三代劳拉替尼。但靶向...

    阅读全文>>2020-06-30
  • “神药”瑞德西韦最终定价公布!

    6月29日,吉利德科学公司公布了新冠药物瑞德西韦的定价。在一封公开信中,该公司董事长兼首席执行官Daniel O’Day表示:在全球急需的情况下,为了确保广泛且公平的药物可及,吉利德公...

    阅读全文>>2020-06-30
  • Ultomiris新适应症获欧盟批准

    Alexion是一家致力于罕见病新药研发的生物制药公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ultomiris(ravulizumab)一个新的适应症,用于治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)患者的治疗,...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 全球首个口服GLP-1降糖药

    诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准Rybelsus(oral semaglutide,口服索马鲁肽)片剂,用于治疗2型糖尿病成人患者。该药每日口服一次,在日本被批准3种治疗剂量(3m...

    阅读全文>>2020-06-30
  • FDA拒绝批准Intercept奥贝胆酸治疗NASH

    6月29日,Intercept Pharmaceuticals 宣布,已收到美国FDA关于其FXR激动剂奥贝胆酸(Obeticholic acid,OCA)用于由非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的纤维化的新药申请的完整回应函(CRL)。F...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 利格列汀在亚洲2型糖尿病成人患者中心血管和肾脏安全性被证实

    · 在CAROLINA®心血管结局试验的亚洲人群亚组分析中,与格列美脲相比,利格列汀未增加亚洲2型糖尿病和心血管高风险成人患者的心血管风险· 此外,CARMELINA®心血管结局试验的亚...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 病毒之猖獗 VS 疫苗之传奇

    世界之小,如一村落。无论何处,若是病毒性疾病研究失之毫厘,为这一疏忽买单的将会是全人类(乔舒亚·莱德伯格,1958年诺贝尔生理学或医学奖获得者)。自2020年初开始,新型冠状病毒感染...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 130个大品种 带量采购今日执行

    130个药集采结果落地6月29日,濮阳市医保局发布《关于执行濮阳市药品集中带量采购中选结果的通知》称,濮阳市药品集中带量采购中选结果将于2020年6月29日开始执行,采购周期为一...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 第三批国家集采 广东正式报量

    7月3日前完成报量据悉,广东省医保局已下发文件,要求所有机构在2020年7月3日下午17:30前完成报量。值得关注的是,按广东省医保局的规定,所有民营医疗机构及零售药店可自愿参加第三...

    阅读全文>>2020-06-30
  • 知名药企宣布 裁撤1680人

    赛诺菲宣布,削减超过1680人近日,据路透社报道,在全国拥有超10万名员工的法国制药商赛诺菲,将在欧洲削减超过1680个岗位,以削减成本,提高利润。赛诺菲的一名发言人表示,上述裁撤员工...

    阅读全文>>2020-06-30
 

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