首页 | 设为首页 | 加入收藏
  • 带量采购规则深度剖析

    地方药品集采环境的过去和将来6月18日,江西药品集中带量采购正式开始,要求相关企业在14天内报送材料。本次带量采购药品包括7个品种(5个PPI+2个肿瘤药),各品种剂型下的所有规格均...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 开发“不限癌种”疗法需要注意这些问题

    上周,默沙东(MSD)公司的PD-1抑制剂Keytruda获得FDA批准,治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)的实体瘤患者,无需考虑癌症类型。这是Keytruda第二次获批“不限癌种”适应症。上个月,礼来(Lilly)公...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 罗氏、礼来、武田等都有布局 “外泌体疗法”有多神奇?

    在人体内,时时刻刻都进行着细胞间的能量转换、信息识别与传递、物质运送等基本生命过程,而这些过程的准确进行离不开细胞内的“物流系统”——囊泡,外泌体(exosomes)就是囊泡的一...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 神州细胞登陆科创板 开盘报价85元/股

    今日生物药企业北京神州细胞生物技术集团股份公司(以下简称“神州细胞”)赴上海证券交易所科创板上市交易,股票代码“688520”,发行价25.64元/股。上市首日,神州细胞开报85元/股,...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 罗氏Akt抑制剂达到一项3期临床终点

    日前,罗氏(Roche)宣布,该公司开发的PI3/Akt抑制剂ipatasertib在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期临床试验中,达到共同主要终点中的一个主要终点。在携带PTEN抑癌基因...

    阅读全文>>2020-06-22
  • Tau蛋白靶向抗体 胰腺癌创新疗法入围

    上周FDA共颁发6项孤儿药资格,包括治疗罕见脑部疾病的Tau蛋白单克隆抗体疗法和治疗胰腺癌的“老药新用”疗法,今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。药物:甲磺酸伊...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 呋喹替尼获FDA快速通道资格

    近日,和黄医药旗下靶向抗癌药呋喹替尼获得了FDA授予的快速通道资格,用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者。作为FDA建立的加速审评审批程序之一,快速通道资格的获取意味着药品在研发...

    阅读全文>>2020-06-22
  • Biogen阿尔茨海默病aducanumab压力倍增

    2020年6月18日,西弗吉尼亚联邦法院就Tecfidera专利案作出了有利于Mylan的裁决,Biogen败诉,Tecfidera市场独占期提前8年结束,当天Biogen股价下滑超过7%。随着Tecfidera仿制药逐渐...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 维生素C的故事4 - 癌症与COVID-19

    维生素C与癌症治疗早在三十年代就有人建议维生素C有抗癌作用。七十年代初大科学家鲍林开始专研维生素C,除了倡导使用大剂量维生素C来促进健康长寿、预防普通感冒,鲍林还提出了...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 神州细胞今日正式在科创板上市

    6月22日,神州细胞在上海证券交易所科创板上市,发行价格25.64元股,总值352.62亿元。这是一家采用第五套上市标准的生物医药行业公司。该公司产品管线包括21个创新药和2个生物类...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 新型抗生素Contepo治疗复杂性尿路感染再遭FDA拒绝

    日前,致力于研发治疗严重感染创新抗感染药物的生物制药公司Nabriva Therapeutics宣布,已收到美国FDA的完整回应函(CRL),对其提交的抗生素产品Contepo(fosfomycin,磷霉素注射液)治...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 罗氏ipatasertib前列腺癌3期临床达一个主要终点

    罗氏旗下基因泰克近日宣布,3期临床研究IPATential150达到共同主要终点,与目前的护理标准方案(阿比特龙和泼尼松/泼尼松龙)加安慰剂相比,ipatasertib联合护理标准方案使癌症抑制基...

    阅读全文>>2020-06-22
  • 瑞德西韦仿制药印度获批

    今年5月,吉利德抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准,成为全球第一个被批准用于治疗COVID-19的药物。此外,该药已在全球多个国家和地区被授予紧急使用授权...

    阅读全文>>2020-06-22
 

编辑推荐

特别头条