9日，Acceleron Pharma公司宣布，美国FDA已授予其sotatercept突破性疗法认定，用于治疗肺动脉高压（PAH）患者。Sotatercept是一款靶向TGF-β信号通路的在研疗法。 PAH是一PAH是一种...

据《波士顿环球报》报道，美国FDA已批准法匹拉韦（Favipiravir）用于治疗COVID-19的临床试验。该试验将在马萨诸塞州的3家医院进行，计划招募50~60例COVID-19患者。马萨诸塞州总医院...

2019年底的一系列交易非常火热，虽然预计到今年年初医药行业不太可能进行巨额并购，但没想到还赶上了新型冠状病毒。尽管如此，2020年第一季度的药企交易数额还未低到令人绝望的地...

为贯彻落实日前中共中央、国务院《关于深化医疗保障制度改革的意见》精神，推动“三医联动”改革，更好地发挥市场机制在资源配置中的作用，规范药品采购行为，减轻患者用药负担。近...

新冠疫情在多个国家暴发使全球公共卫生安全面临着极大的挑战，然而目前尚无专门的抗病毒药物用于COVID-19治疗。康复者恢复期血浆（convalescent plasma, CP）是目前正在被调查的...

4月8日，沈阳兴齐眼药/四川海梦智森生物按仿制4类申报的吸入用复方异丙托溴铵溶液上市申请获得CDE承办受理，受理号为CYHS2000227。目前国内有6个吸入剂已有企业通过或视同通过...

日前，四川自豪时代药业以仿制4类申报上市的碳酸镧咀嚼片在审状态变更为“在审批”，该产品目前还未有企业过评。米内网数据显示，2018年中国公立医疗机构终端碳酸镧咀嚼片销售额...

“患者将成为分级诊疗的主动者！”部分业内人士对黑龙江此次提出的“通过发挥医保支付杠杆作用”的分级诊疗措施表示肯定。 随着国内疫情持续向好，各级各类医疗机构正在全面恢...

近日，国内各大上市药企陆续公布了2019年财报。其中，恒瑞、石药、中国生物制药、长春高新以及云南白药等已跻身千亿市值俱乐部，而恒瑞、石药和中国生物制药这3家常被拿来比较，主...

近日，四家血浆领域的全球生物技术公司Biotest、BPL、LFB、Octaparma加入了由武田和CSL Behring创立的联盟，以加速开发一种潜在治疗新冠肺炎（COVID-19）的血浆衍生疗法，并提高该疗...

当地时间4月7日，美国生物制药公司Sage Therapeutics宣布了重组计划，其中包括将裁员340人，占公司员工总数的53％。Sage表示，还将减少外部开支，这一系列举措可以为Sage每年节省1.7亿...

日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。 据悉，此次被授予该资格是基于全面的临据悉，此...

罗氏旗下基因泰克4月7日宣布，美国FDA延长了Risdiplam用于脊髓性肌萎缩症（SMA）的新药上市申请（NDA）批准日期，PDUFA日期推迟3个月至2020年8月24日。延期原因是基因泰克最近提交了Ris...