动脉网第一时间获悉，全球领先的一体化保险科技服务提供商南燕保险科技（以下简称“南燕科技”）近日宣布完成过亿元B2轮融资。 据了解，本轮融资由具有国内央企背景的私募股权投资...

今天葛兰素宣布其BCMA抗体-J6M0-mcMMAF偶联药物 Belantamab Mafodotin (GSK2857916)获得FDA优先审批资格。在两个注册临床试验DREAMM-1和DREAMM-2中这个产品分别产生60%和31...

今日（1月22日），海正药业发布公告称，近日，海正药业控股子公司瀚晖制药收到国家药监局核准签发的关于注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格4.5g（哌拉西林 4.0g 与他唑巴坦 0.5g），商品名“特...

昨日（1月21日），国家药监局发布《关于修订甲磺酸阿帕替尼片说明书的公告》。 公告显示，所有甲磺酸阿帕替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照甲磺酸阿帕替...

今日，Horizon Therapeutics宣布美国FDA已批准其创新疗法Tepezza（teprotumumab-trbw）上市，用于甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）的治疗。值得一提的是，这是这一罕见眼病的首款获...

今日，专注于开发胃肠道疾病治疗药物的Evoke Pharma公司宣布，美国FDA已接受其重新递交的Gimoti鼻腔喷雾剂的新药申请（NDA），并预计FDA将于今年的6月19日做出回复。Gimoti主要用于缓...

强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Darzalex (daratumumab）联合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三药方案（VTd），一线治疗符合自体干细胞移植（ASCT...

百济神州（BeiGene）是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。近日，该公司宣布，其抗PD-1抗体百泽安?（替雷利珠单抗）联合...

去年10月，强生在一起抗精神病药物利培酮（Risperdal）诉讼的辩护中遭受了重大法律失败。当时，美国费城民事诉讼法庭陪审团下令强生向一名男子Nicholas Murray支付80亿美元的巨额赔...

当美国FDA批准礼来和勃林格殷格翰的SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance作为心力衰竭患者的心脏辅助药物时，SGLT2抑制剂类药物的军备竞赛已悄然开始了。这场战争并非没有道理，Fierce...

Jazz制药公司近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Sunosi（solriamfetol），用于治疗成人患者与发作性睡病（narcolepsy，伴有或不伴有昏厥）或阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）相关的白天过度嗜睡（EDS），该药具...

仿制药是指非原创性的、只是对原研药的主要成分进行复制的药品。根据NMPA数据显示，2019年中国获批的仿制药品种数量是147，其中正大天晴获批14种，齐鲁制药获批12种，扬子江药业9种...

据国家癌症中心2018年统计，肺癌在中国癌症发病率中占第一位，每年新发病例约70.5万[1]，肺癌在我国肿瘤登记地区的恶性肿瘤发病率中多年排位第一，位居男性恶性肿瘤发病第一位，女性...