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  • 类风湿性关节炎新药在中国获批上市

    【2019.7.15/研发NEWS】类风湿性关节炎新药「塞妥珠单抗」在中国获批上市;阿斯利康SGLT2抑制剂类降糖药Forxiga获英国批准;显著改善日常功能!礼来公布Emgality关键III期事后分...

    阅读全文>>2019-07-16
  • 国务院关于实施健康中国行动的意见

    7月15日,国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》,这是国家层面指导未来疾病预防和健康促进工作的重要文件,《意见》提出,将开展15个重大专项行动,推动从以治病为中心转...

    阅读全文>>2019-07-16
  • 国务院发文,4类药机会来了

    国务院发布健康中国重磅文件,心脑血管、糖尿病、癌症、慢性呼吸系统等四类药物迎来机会。四类疾病被点名7月15日,国务院印发《国务院关于实施健康中国行动的意见》(以下简称《...

    阅读全文>>2019-07-16
  • 尼拉帕利用于卵巢癌一线维持治疗的研究结果

    再鼎医药合作伙伴葛兰素史克今日宣布PRIMA研究(ENGOT-OV26 / GOG-3012)取得阳性结果。PRIMA研究是一项III期随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在研究患者在接受含铂化疗后,使用尼拉...

    阅读全文>>2019-07-16
  • 勃林格殷格翰3.25亿欧元收购AMAL Therapeutics

    7月15日,勃林格殷格翰宣布收购瑞士私营公司AMAL Therapeutics 的全部股份。AMAL Therapeutics专注于癌症免疫疗法,正在基于自有技术平台KISIMA开发一系列同类第一的治疗性癌症...

    阅读全文>>2019-07-16
  • 新一代治疗药物被发现 三期临床受肯定

    你要做一个不动声色的大人了,不准情绪化,不准偷偷想念,不准回头看。去过自己另外的生活。你要听话,不是所有的鱼都会生活在同一片海里。——村上春树《舞!舞!舞!》成年人的标准之一...

    阅读全文>>2019-07-15
  • FDA授予阿斯利康Imfinzi治疗小细胞肺癌的孤儿药资格

    英国制药巨头阿斯利康近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)治疗小细胞肺癌(SCLC)的孤儿药资格。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病...

    阅读全文>>2019-07-15
  • 国产红斑狼疮新药「泰它西普」刷屏背后

    7月12日,荣昌生物在人民大会堂新闻发布厅公布了其在研新药泰它西普(RC18)一项治疗系统性红斑狼疮(SLE)的关键II/III期临床研究的结果,显示泰它西普高剂量组治疗48周的SRI(系统性红...

    阅读全文>>2019-07-15
  • 中国批准的第2款口服多发性硬化症新药。

    7月12日,诺华多发性硬化症药物芬戈莫德获得国家药品监督管理局批准上市,是继2018年7月赛诺菲特立氟胺之后,中国批准的第2款口服多发性硬化症新药。芬戈莫德是全球首个上市的可...

    阅读全文>>2019-07-15
  • 超100个药物上市 超400个候选

    类风湿性关节炎(RA),作为一种自身免疫性疾病,以滑膜关节慢性炎症性病变为主要表现,严重影响生活质量;发病高峰年龄多在30~50岁,女性发病通常多于男性。当前,针对该疾病的上市药物(含生...

    阅读全文>>2019-07-15
  • DRG付费改革无法回避!

    今年6月份,国家医保局发文明确在北京、天津、上海等30个城市推广DRG(按病种收付费)付费改革试点工作。DRG试点工作将于2020年模拟运行,2021年启动实际付费。这意味着不到3年时间...

    阅读全文>>2019-07-15
  • 亚盛医药APG-2575中国I期研究完成首例患者给药

    7月15日,亚盛医药宣布在中国启动原创Bcl-2选择性抑制剂APG-2575用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验,并已完成首例患者给药。此前,亚盛医药已在美国、澳大利亚启动该药物的多中...

    阅读全文>>2019-07-15
  • 123家企业退出,这些药医院不用了

    7月12日,江苏省公共资源交易中心发布《关于暂停采购部分未通过仿制药质量和疗效一致性评价药品的通知》。这是江苏省第二次正式发布通知暂停采购未通过一致性药品。根据通知,...

    阅读全文>>2019-07-14
 

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