2月5日，北京凯因科技股份有限公司1类新药KW-136胶囊的上市申请（受理号为CXHS1800007）在NMPA的状态变更为"在审批"，据已登记的临床试验猜测此次申请的适应症是：与索氟布韦联用治疗...
A-A+10日，美诺华发布公告称，美诺华于2020年2月2日召开第三届董事会第十八次会议，审议通过了《关于与南京先声东元制药有限公司合作研发暨关联交易的议案》，同意公司控股子公司宣...
A-A+2月10日，广生堂发布公告称，1月29日，公司研发团队对公司在研抗病毒创新药GST-HG131、GST-HG121以及已申报生产的仿制药G1—G3进行了充分的作用机理论证和文献查证后，向国家药...
A-A+记者5日从武汉儿童医院获悉，该院确诊两例新生儿感染新型冠状病毒肺炎，最小确诊的患儿出生仅30小时。武汉儿童医院新生儿内科专家考虑可能存在母婴垂直感染传播途径，应引起...
A-A+2020年2月5日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》（以下简称“诊疗方案第五版”，现将主要内容解读如下。2019年12月以来，湖北省武汉市陆...
A-A+2月5日上午，国家卫健委发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》。国家卫健委在通知中指出，为进一步做好新型冠状病毒感染的肺炎病例诊断和医疗救治工作，我们组织...
A-A+罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助...
A-A+2月3日，中国生物制药宣布其附属公司北京泰德制药自主研发的治疗纤维化创新药TDI01已向FDA提交试验用新药申请并获得受理。TDI01是全新靶点、高选择性的Rho/Rho相关卷曲螺...
A-A+近日，鸿运华宁生物医药原创单克隆抗体新药GMA301获得美国FDA的临床试验许可。这是该药继中国国家药品监督管理局药品审评中心之后，再次获得权威药监机构的批准，也是鸿运华...
A-A+内容来源：国家医保局为贯彻落实疫情防控工作的总体部署，国家医保局要求湖北省和武汉市主动对接、加快进度，确保火神山医院建成之时同步纳入医保定点。目前，武汉医保部门已经...
A-A+2月4日，全球生物制药合同开发与生产机构(CDMO)AGC Biologics和Trefoil Therapeutics宣布执行一项生产合同，以供应其主要产品TTHX1114。Trefoil正在开发基于FGF-1的这种工...
2月3日，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会。中央应对疫情工作领导小组专设多部门组成的生活物资保障组国家发展改革委副主任连维良3日在国务...
A-A+1月3日，CDE临床模式许可栏目更新数据，其中君实生物1类新药「重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液」获批临床，用于不可切除或转移性晚期实体肿瘤（包括淋巴瘤）。重组人源化抗BTLA...
