近年以来，我国制剂开发不断取得新的突破，但制剂从开发到工艺落地仍是一个极其漫长且艰难的过程，涉及的各个阶段及部门工作中需求解决问题颇多，为何设计环节强调贯彻以终为始的思...
2022年国家医保药品目录谈判工作落下帷幕，人民最关心的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(简称“Paxlovid”)，经过4.5个小时的拉锯，终究是未能通过谈判纳入医保目录。老百姓享受新...
1月9日，绿叶制药集团宣布，其控股子公司博安生物自主开发的创新抗体偶联药物（Antibody-drug conjugate，ADC）注射用BA1301获国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验，适用于...
这个冬天太寒冷，这几天一则又一则令人揪心与悲伤的新闻袭来。多位医药界泰斗相继逝世，有企业高管、医药创始人、临床医生外科专家以及德高望重的药学院士因病去世，且多因新冠病...
过去3年，我国创新药的发展迎来了一次阶段性的高潮。在首次全年IND新增品种超过100个后，短短2年又内迅速突破了200个，国内创新药市场很快出现了“卷”的现象。随着近年来疫情所...
12月28日，诺诚健华发布公告：tafasitamab联合来那度胺已获香港卫生署批准，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。Tafasitamab 是一...
12月28日绿叶制药公众号发文称，绿叶制药集团自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——棕榈酸帕利哌酮注射液(LY03010)的上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，用...
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司12月28日宣布 : 注射用泰它西普（研发代号：RC18；商品名：泰爱®）针对原发性干燥综合征的Ⅲ期临床试验已正式启动。今年1月，泰它西普已在针对该适应症的...
12月27日，科伦药业控股的子公司川宁生物成功在创业板IPO，盘中涨幅一度高达133.2%，收盘上涨101%，市值收报223亿。因首日的较大涨幅，川宁生物也收获的大量投资者关注，不少的机构投资...
石药集团微信公众号12月29日上午发文公告：集团开发的SYH2043已获中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床研究。SYH2043为具有自主知识产权的口服小分子CDK2...
12月29日，中国生物制药有限公司发布公告，中国生物制药附属公司正大天晴药业集团股份有限公司（正大天晴）与平安盐野义有限公司（平安盐野义）签订独家市场推广协议。据此，正大天晴获授...
重症高峰下，人们最渴望的莫过于新冠治疗药物。然而，在一大波企业前赴后继研发的征途上，似乎并没有企业率先突破重围。目前，国内已上市的针对新冠肺炎的小分子药物仅有2款，包括真...
医药慢牛提前启动，乙类乙管意味着防疫对支付面的挤占结束，对消息面的霸屏退场，只剩下国产3CL新冠特效药、国产mRNA疫苗的最后悬念。社会价值观回归经济增长主题，市场重回内生增...
