12月7日，CDE官网显示，博瑞医药BGC0228临床试验申请首次获药监局批准，用于治疗晚期恶性实体瘤。这是博瑞医药进入临床阶段的第2款1类创新药。

　　BGC0228是由博瑞医药基于靶向高分子偶联技术平台自主研发的一款多肽偶联药物，类似于ADC药物，采用特定的连接子将具有靶向识别功能的多肽和小分子药物连接起来。这类药物能将药物最大限度地运送到靶区，使药物在靶区浓集直接作用于病变组织， 延长药物作用时间，减少用药量和药物的毒副作用。通过靶向性的特殊高分子载体，提升药物的水溶性和对肿瘤组织的穿透性，有效提高在肿瘤局部的暴露量，进而实现高效低毒的治疗肿瘤。

　　BGC0228以高分子靶头取代抗体，通过肽链结合传统细胞毒药物形成新的化合物，实现了精准连接不脱落，分子量比ADC药物更小，从而能够顺利渗透肿瘤细胞，进入肿瘤细胞组织内释放药物，达到杀死肿瘤的目的。相比ADC药物，BGC0228因分子量较小，有着独特的优势，如可以增强肿瘤穿透性、降低免疫原性以及生产成本较低。

　　博瑞生物另一款进入临床阶段的1类新药BGC0222已向高瑞耀业完成技术转让并保留了药品上市后的销售分成权利，技术及中国专利转让费用总金额为6000万元。