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  • 安科生物上市后业绩不佳 

    安徽安科生物工程(集团)股份有限公司(300009.SZ,简称安科生物)新股发行网上路演中,在面对“根据公司招股书披露,公司有相当滚存利润未分配,为什么还要上市融资”的问题时,安科生...

    阅读全文>>2020-09-25
  • 跨国医药公司对我国影响深远

    改革开放时期,我国医药工业实现了真正质的飞跃,跨国药企的身影开始在中国出现,跨国公司在中国从最初设立药品生产基地,再到研发、生产、销售、采购等经营整体转移,最后进入中...

    阅读全文>>2020-09-25
  • 技术创新之路

    眼下,江苏正大天晴药业股份有限公司的生产基地里一片忙碌的景象,一位在正大天晴工作了20多年的工人师傅说,几年前车间每年至少要放一两个月的假,进行设备检修。销售决定生产...

    阅读全文>>2020-09-25
  • 医药代表资格认证至关重要!

    一个合格的“医药代表”至少要具备两个基本条件:一是要掌握医学和药学基础知识,同时还要掌握相关的新药知识;二是要深刻理解和遵守药品推广行为中必须遵循的法律法规和行为...

    阅读全文>>2020-09-25
  • 66个独家进口药纳入“准医保”

    9月18日,国家医疗保障局发布关于公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》(以下简称《申报名单》)的公告,公告显示,共有751个品种通过形式审查。在此次公示...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 17款抗癌新药今年获批

    在近日举办的第23届中国临床肿瘤学会(CSCO)年会,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)相关负责人介绍了2020年中国肿瘤创新药的审评审批情况。根据会上分享,截止2020年9月10...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 卫材Fycompa治疗癫痫获欧盟CHMP推荐批准

    卫材(Eisai)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗癫痫药Fycompa(卫克泰®,通用名:perampanel,吡仑帕奈)扩大适用人群:(1)作为辅助疗法治...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 治疗ALK阳性sALCL获美国FDA优先审查

    辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求批准Xalkori一个新的适应症,用...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 优时比bimekizumab获美欧受理

    优时比(UCB)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理了新型抗炎药bimekizumab的生物制品许可申请(BLA)和营销授权申请(MAA),该药用于治疗中重度斑块型银屑病...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 又一上市企业注销子公司

    9月23日,凯普生物发布公告称,公司于2020年9月23日审议通过《关于注销控股子公司的议案》,同意注销公司控股子公司绍兴凯普医学检验所有限公司,并授权公司经营管理层负责办理注销...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 抗体偶联药物新锐C轮融资8500万美元

    近日,总部位于西雅图的Silverback Therapeutics公司宣布完成了8500万美元的C轮融资,EcoR1 Capital领投,包括Boxer Capital、OrbiMed Advisors和RA Capital等多家机构也参与了本...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 高值耗材国家带量采购

    9 月 22 日,北京市医保局发布《关于报送国家组织高值医用耗材(冠脉支架类)集中采购相关数据的通知》,根据国家组织高值医用耗材联合采购办公室统一工作部署,要求报送国家组织高值...

    阅读全文>>2020-09-24
  • 医院严重拖欠货款被调查

    日前,江苏新闻广播《政风热线》栏目报道了一件“某中医院拖欠医疗器械企业货款”的新闻,引起了业内广泛讨论,企业经过申诉,目前事件已告一段落。事件中的李先生经营一家医疗企业...

    阅读全文>>2020-09-24
 

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