今日，再生元（Regeneron）和赛诺菲（Sanofi）宣布，双方联合开发的重磅IL-4/IL-13抑制剂Dupixent（dupilumab），在治疗中重度哮喘患者的开放标签3期临床扩展试验中，疗效和安全性可维持长达3年...

9月8日下午，国家药监局发布《关于注销注射用前列地尔等78个药品注册证书的公告》（2020年第96号）。公告指出，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的...

9月8日，国家医保局发布通知显示，开始公示医保医用耗材分类与代码数据库第三批信息，经公示无异议后，第三批医用耗材信息将纳入国家医保医用耗材分类与代码数据库。据赛柏蓝器械梳...

9月7日，中央纪委国家监委发布《外科一把刀的18年双面人生》文章，内容指出，一些代理商给一线医生送回扣，为了让医生多使用自己提供的耗材，无论是在药品、器械采购，还是医院工程建设...

今日，总部位于加拿大蒙特利尔的Inversago Pharma公司（下称Inversago公司）宣布完成了3500万美元的B轮融资，Forbion领投，Genesys，JDRF T1D Fund等机构也参与了本轮融资。Inversago是...

昨日，复星医药发布公告称其控股子公司复星医药产业与职工持股会签订《股权转让协议》，复星医药产业拟以7.42亿元受让职工持股会所持重庆药友约10.044%的股权。据公告，本次交易...

自 2015 年 2 月国家药监局制订发布《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》以来，我国生物类似药的发展逐渐进入正轨，目前已经是在研生物类似药数量最多的国家。自 2019 年...

9月8日，港交所公告显示，赛生药业（SciClone Pharmaceuticals）已递交IPO申请。根据招股书，该公司根据《上市规则》第8.12条规定在港交所申请上市，联席保荐人为中金公司、摩根士丹利...

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，拜耳公司（Bayer）于不久前申报的1类新药BAY1817080首次在华获批临床，适应症为：治疗难治性和/或原因不明的慢性咳嗽（RUCC）。BAY1817080是...

基因疗法一般靠病毒（如腺相关病毒，即AAV）将基因递送到细胞中。在基于CRISPR的基因疗法中，分子剪刀可以剪断一个缺陷基因，然后加入缺失的序列或暂时改变其表达。然而，机体对AAV产生...

2019年全球药物销售额Top100品种中，适应症为多发性骨髓瘤的品种共有4个，分别是来那度胺（近94亿美元）、Daratumumab（近30亿美元）、泊马度胺（近22亿美元）、硼替佐米（近19亿美元）；上述4个...

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Pharmaxis公司近日联合宣布，终止开发BI1467335治疗中重度非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）。去年底，双方宣布终止开发BI1467335治疗非酒精性...

9月8日，默沙东在欧洲呼吸学会（ERS）2020国际虚拟大会上宣布，口服选择性P2X3受体拮抗剂gefapixant（MK-7264）用于治疗难治性或不明原因慢性咳嗽成人患者的两项关键性3期临床试验（COUGH...