7月13日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）发布公告称，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于注射用甲苯...

7月13日，东阳光4类仿制药利格列汀片获得国家药监局批准上市，为国内首仿。利格列汀是一种二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。该药原研由勃林格殷格翰制...

根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网今日最新公示，有10款1类新药获批临床。这些在研新药涉及靶点有TYK2抑制剂、PI3K抑制剂、Bcl-2抑制剂、IL-17抗体等，来自辉瑞（Pfizer）、东...

7月13日，扬子江按新4类申报的4款仿制药获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。其中，利伐沙班片为国内第3家通过一致性评价，多索茶碱注射液为国内第2家通过一致性评价，来那...

7月13日，国家卫健委发布《关于在新冠肺炎疫情常态化防控中进一步加强实验室生物安全监督管理的通知》：目前新冠肺炎疫情防控已进入常态化，为进一步加强常态化下的实验室生物安...

盐野义近日宣布，评估Xofluza（baloxavir marboxil）用于流感患者的家庭成员作为流感暴露后预防措施III期BLOCKSTONE研究的全部结果已发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。BLOCKSTONE...

葛兰素史克（GSK）抗体药物偶联物（ADC）belantamab mafodotin原计划于今年Q3完成审批，用于治疗多发性骨髓瘤（MM），然而近日，美国FDA工作人员对该实验性药物造成与眼睛有关的副作用提出了...

7月9日，复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药的上市申请（受理号：CXSS1900021）已经变更为"在审批"，预计本月获批上市。顺利上市的话，该药是首个曲妥珠单抗生物类似药。（资料来源：药智数据）罗...

2018年底，国家医保局开始组织“4+7”带量采购试点，到2019年9月“4+7”扩围，再到2020年4月第二轮集采落地，直至目前的第三轮带量采购即将展开，国家带量采购已经进入常态化，“带量采...

“春雨惊春清谷天，夏满芒夏暑相连，秋初露秋寒霜降，冬雪雪冬小大寒”，中国古人简单的28个字，将一年的气候变化进行了总结。2016年11月30日，联合国教科文组织正式通过决议，将中国申报...

本周北向资金累计成交了8408.19亿元，成交净买入282.08亿元，为连续第16周净买入。从单日看，本周前4个交易日呈现净买入分别为136.53亿元、98.44亿元、11.53亿元、79.51亿元，7月10...

广州中医学院的林荫道上，时常有位白发苍苍的老人家，骑着一辆斑驳的自行车经过。他穿着白衬衣，戴着一副厚厚的眼镜，整齐梳起的白头发在风中飞扬，没有一丝凌乱，尤其显得精神矍铄。时...

防治方向周五走势很强，其实也是我跟大家讲的炒作业绩，因为跟疫情相关的企业受益都很明显，业绩爆棚，很多票出来都是直接顶一字板，那这个方向下周预计仍然会继续飞，继续关注即可。版...