7 月 8 日， 科伦药业 1 类新药 KL280006 注射液 II 期临床，用于治疗急性疼痛。KL280006 注射液为科伦药业研发的具有自主知识产权的选择性外周κ 阿片受体激动剂，为阿片类镇痛...

五个月前，武汉商职医院（以下简称商职医院）被列入该市第四批新冠肺炎定点救治医院，然而，仅仅几个月之后，商职医院被挂上京东拍卖平台进行拍卖，中国第一家改制成功的国有医院怎么了？拍...

7月9日，CDE官网最新数据显示，东阳光药的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液临床申请获得受理，该产品为罗氏贝伐珠单抗注射液的生物类似药，目前市场上已有齐鲁制药、信达生物两家...

近日，CDE官网数据显示，华海药业的阿立哌唑口崩片3类仿制上市申请获得受理。米内网数据显示，华海药业的阿立哌唑片4类仿制上市申请于2020年3月获批，成为了该产品首家过评企业，本次...

7月以来，大输液龙头药企不断传来好消息：科伦药业拿下了辉瑞全球超$20亿大品种枸橼酸托法替布片的国内仿制；石四药的头孢地尼胶囊也进入“在审批”状态，即将于近期获批……最近几...

新型冠状病毒性肺炎（COVID-19）仍在全球蔓延。研究资料显示许多重症新型冠状病毒感染患者出现了IL-6、TNF-a、IFN-γ等促炎性细胞因子显著升高的特征，提示可能存在轻度或重度的...

阿斯利康和默沙东7月8日宣布，由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂Lynparza（olaparib，奥拉帕利）已获欧盟批准，用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，这些...

随着肝癌二线治疗市场变得越来越拥挤，默沙东希望尽快进入早期治疗阶段。然而随着Keytruda+Lenvima被美国FDA否决，默沙东加速挺进一线疗法的希望破灭了。7月8日，默沙东和卫材宣...

今年上半年，美国FDA已批准25款创新药。第三季度，还有多款新药面临FDA的重要审查决定。外媒BioPharmaDive指出，有5款新药特别值得关注。belantamab mafodotin这是一款靶向B细胞...

今年上半年，共计有27款药物获得国家药监局批准上市，其中，17款为进口药物，10款为国产药物，另一边，还有共计有108项（按受理号统计）药物上市申请被纳入优先审评，其中，有50项新药申请涉及3...

7月8日，医政医管局官网发布《国家卫生健康委办公厅关于2019年县级医院服务能力评估情况的通报》（以下简称《通报》），在对1837家县级医院医疗服务能力的评价结果显示，83.7%的县级...

今日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，河南真实生物科技公司（以下简称“真实生物”）在中国提交了抗病毒1类新药阿兹夫定片（azvudine）的上市申请，并于7月9日获受理。阿兹夫定...

当地时间7月6日，现任首都医科大学校长饶毅以《Cell Research》编辑委员会成员的身份发文质疑中国科学院上海药物所耿美玉团队存在研究造假行为。这是饶毅继去年11月底实名举...