经过大量的优化工作，Shokat小组确定的早期HITS被MatthewR. Janes等修改，以提供一种适合体内应用的化合物，ARS-1620。早在Shokat实验室最初披露研究成果之前，Amgen公司已经开始确...

百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）日前宣布，其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）获美国FDA批准，治疗接受氟尿嘧啶和铂类药物化疗后不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞...

Moderna新冠疫苗确定3期临床试验方案，有望7月启动患者给药Moderna今日宣布，已根据美国FDA的反馈意见确定了其mRNA新冠疫苗的3期临床试验的设计方案。根据1期临床研究的结果，选...

全球已知的罕见病约7000种，只有约6%有药可治，新研发的特效药，大多非常昂贵，一年费用几十万到几百万。“肝豆状核变性”（简称“肝豆病”）的特效药二巯丙磺钠，是老药新用，一年费用预计...

今日，美国FDA宣布，批准Viela Bio公司的抗CD19单克隆抗体Uplizna（inebilizumab-cdon）上市，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者。这些患者体内携带靶向AQP4水通道蛋白的抗体。新闻...

6 月 11 日，CDE 官网显示，安进和百济神州联合申报的新药 AMG 160 获批临床，用于用于治疗成人转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC)。AMG160 是一种新的 HLE-BiTE 免疫疗法，通过与肿...

“2019年12月16日，国家医保局会同国家卫健委发布《关于做好2019年国家医保谈判药品落地工作的通知》（医保发﹝2019﹞73号），要求各省按照医保发〔2019〕65号文规定的时限将97个谈判药...

后疫情时期，第二批国采陆续落地，集采相关会议接连召开，第三批国采拉开序幕。何时会启动？哪些产品将被纳入？规则是否会有改变？未来集采发展方向是什么？米内网将依据独家数据进行预判...

医疗器械被誉为“最值得投资的领域”，发展空间大、市场广阔，几个月来利好消息不断，广受投资者追捧。互联网巨头们纷纷入资医疗器械，可能给这一领域带来什么影响？6月2日，据企查查数...

医谷最新消息，6月11日，国产高通量基因测序仪平台厂商赛纳生物科技(北京)有限公司宣布完成C轮融资。继2015年获得5000万元A轮投资、2017年获1.3亿元B轮投资、2018年B+轮投资后，...

据《Science》报道，2018年诺贝尔生理学或医学奖获得者、京都大学免疫学家本庶佑（Tasuku Honjo）近日宣布，将对小野制药公司（Ono Pharmaceutical Co.）提起诉讼，要求小野制药对其PD-1...

6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib...

渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果，这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症（SMA）症状前患者进行的时间最长的一项研究，将改变对Spinraza（nusinersen）早期治疗的期望。数据表明，在基因诊...