来源： 新浪医药新闻 2019-12-15A-A+12月13日，华东医药发布公告称，公司收到奥地利联邦卫生保健安全办公室（TheAustrianFederal Office for Safety in HealthCare）签发的批准信，批...
来源： 医药魔方 2019-12-15A-A+12月13日，上海阳光医药采购网公布2019年新增医保谈判药品挂网信息，12月13日由“上海市医药采购服务与监管信息系统”向医院推送药品信息，12月16...
来源： 医药魔方 2019-12-15A-A+文丨白话文来源丨医药魔方Info据FiercePharma今日报道，加利福尼亚陪审团近日对BMS和吉利德之间关于CAR-T疗法专利侵权诉讼一案做出判决，认定BMS...
来源： 医药代表 作者： 大咪 2019-12-15A-A+日前，据 MRCLUB 网友反馈，中南大学湘雅医院也已发布通知，要求医药公司人员备案并遵守来院规定。为进一步规范医药公司人员在该院的业...
来源： 生物谷 2019-12-13A-A+安进近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Avsola（infliximab-axxq，英夫利昔单抗），用于参考药物Remicade（中文商品名：类克，通用名：infliximab，英夫利昔...
来源： 生物谷 2019-12-13A-A+安进与合作伙伴优时比（UCB）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Evenity（romosozumab），用于有高骨折风险的绝经后女性，治疗严重骨质疏松症。Evenity是自201...
来源： 生物谷 2019-12-13A-A+2019年12月13日，由康桥资本（CBC Group）创立的生物制药公司AffaMed Therapeutics近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准AMT901（SB3）的III期临床试...
《Science》杂志上报道了一项新的细胞应答筛选技术——sci-Plex，可以收集不同的细胞，并显示被药物处理时单个细胞发生的变化，相比于目前典型的高通量化学筛选法（HTS），不只局限于粗...
12 月 13 日，CDE官网显示，罗氏第二代 CD20 单抗 Obinutuzumab（商品名 Gazyva?）在中国的上市申请被拟纳入优先审评审批。Gazyva 作为罗氏利妥昔单抗的升级产品，2018 年销售额增幅...
12 月 13 日，CDE 官网显示，北京民海生物的「13 价肺炎球菌结合疫苗」上市申请获药审中心（ CDE）承办，受理号：CXSS1900046。 112 月 13 日，CDE 官网显示，北京民海生物的「13 价肺炎球...
截止12 月13 日，据 Insight 数据库统计，共有 194 个品种（289 个品规）通过一致性评价，涉及 190 家企业 。其中 11 个企业已有超过 10 个品规通过一致性评价。 截截止12 月13 日，据...
12月13日，科伦药业发布公告称，子公司湖南科伦制药于近日获得国家药监局核准签发的吉非替尼片的《药品注册批件》。米内网数据显示，2018年在中国公立医疗机构终端吉非替尼的销售...
