11月12日,据齐鲁晚报报道,11月11日山东省政府召开常务会,审议通过《关于取消公立医疗机构医用耗材加成调整医疗服务价格的指导意见》(下称《指导意见》),全面取消全省各级各类公立...
2019年10月,共有13个中国1类化药获得国家药品监督管理局(NMPA,原CFDA)的临床试验默示许可,具体信息如下表所示: 01、HPP737胶囊 HPP737由vTvTherapeutiHPP737由vTvTherapeutics研...
13日,E药经理人在医保局药品谈判现场了解到,13日上午君实、信达、默沙东和BMS都已进行了谈判,而就在下午,有媒体爆出百济神州的PD-1获批在即,PD-1竞争“4+2”局面正式形成。而抢...
三生制药宣布,用于慢性肾病(Chronic Kidney Disease ,CKD)患者贫血治疗的HIF-117胶囊(SSS17)的临床试验申请于2019年11月12日获得国家药品监督管理局批准。目前该产品的临床试验工...
去年“4+7”城市和今年联盟地区25品种的国家集采令医药界发生了“大地震”,“4+7”城市于今年3~4月相继开始正式执行集采价格,那么,近半年来,零售药店都有哪些反应及应对呢?我们...
高值耗材采购方案来了,体外诊断试剂集中采购也参照该内容执行,有效期至2021年10月7日。 高值耗材采购方案来了, 高值耗材采购方案来了,体外诊断试剂集中采购也参照该内容执行,有...
11月13日,新浪医药获悉,国家药监局药品审评中心(CDE)已结束其PD-1“替雷利珠单抗”注册申请的技术审评工作,并已在11月13日报送国家药监局进行审批,品种技术审评建议结论为“批准...
新一轮国家医保目录药品准入谈判在本周(11日~13日)拉开帷幕,11月13日,新浪医药从现场知情人士处得知,备受关注的PD-1单抗里,君实、信达PD-1已通过谈判进入医保目录。不过,最终以国家...
日前,国内首个阿达木单抗生物类似药获批上市,该产品此前已连续多年摘得“全球药王”的称号。据米内网数据,2018年中国公立医疗机构终端抗体药物合计销售额超过160亿元。目前国...