【2019年09月03日 / 医药资讯一览】因不提供价格核查 172个药品被撤网！；永泰生物赴港IPO 至今未实现盈利；Polpharma Biologics宣布全球商业化生物仿制药那他珠单抗；国家药监局：9...

（2019/09/03）国家禁毒办：中国不是美国芬太尼类物质主要来源；严打不合理用药 又一省115名医生被处理；长效PCSK9抑制剂inclisiran显惊人疗效 默沙东或出手收购；国家医保研究院成立...

9月1日，联采办发布《联盟地区药品采购集中文件》，明确采购品种、范围、采购量、规格、时间等，这标志着“4+7”全国扩面正式拉开序幕。相比于首批带量采购，此次集采有6大亮点。米...

【2019.9.3/研发NEWS】石药集团双特异性抗体获FDA临床试验批准；长效PCSK9抑制剂inclisiran显惊人疗效；BTK抑制剂tirabrutinib申请上市 治疗中枢神经系统淋巴瘤；Concept Medical...

本周仿制药参比制剂接连公布，一致性评价持续跟进。截止8月29日，CDE受理一致性评价受理号达1388个（409家企业的393个品种，按补充申请计，下同）；已过评受理号达240个（100个品种）。本周（8...

医药代表的成本居高不下，但市场作用不断被削弱，医药代表已经成为很多药企，特别是低端仿制药企业营销模式的鸡肋。那么医药代表的成本究竟有多高？每次拜访的成本是多少?下一年度...

2019年8月24日-27日，由中国医药工业信息中心主办，以“顺势而动·向新而行”为主题”的2019年（第36届）全国医药工业信息年会在江苏省连云港市隆重召开。会议于25日发布了备受业界...

瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，该公司已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了一份申请，申请批准HER2靶向药物Kadcyla（trastuzumab emtansine）作为...

近日，上海泽生旗下在研新药注射用重组人纽兰格林获得了FDA快速通道资格认定。FDA的快速通道程序有助于入选新药的加速批准及优先审评，缩短新药的上市时间。作为心衰治疗领域的...

肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，严重危害国民身体健康。据中国癌症统计数据估计，2015年中国新发肝癌46.6万例，肝癌死亡例数为42.2万例，是我国因肿瘤导致死亡的第三大致死原因。...

据国家统计局数据显示，今年1-5月份，我国医药制造业八个子行业营业收入10012.1亿元，同比增长9.5%；对比去年全年的同比增长率为12.4%，有所下滑；行业实现利润总额1278.9亿元，同比增长1...

8月28日，据美敦力官网消息，现任美敦力全球总裁Omar Ishrak将在2020财年结束后退休，新任总裁人选已定，由目前担任公司恢复治疗业务部门（RTG）负责人Geoff Martha接棒，上任时间为2020...

虽然乙类OTC市场多了一个竞争对手----连锁便利店，但其实这既非新消息，也并不可怕，药店千万别怂。便利店卖药，也要飞检连利店卖药同样和药店一样会面临严格的监管，除了需要配备执...