8月24日，CDE官网显示，罗氏Tiragolumab注射液的临床申请再次获得受理。Tiragolumab是一款TIGIT单抗，TIGIT是一种主要表达于淋巴细胞表面的免疫检查点蛋白。Tiragolumab通过与TIG...

8月22日，辉瑞和BioNTech宣布，已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二价新冠mRNA疫苗的紧急使用授权（EUA）申请，用于12岁及以上人群。随着时间的进展，新冠变异株不断演变。目前，Omicron BA.4...

8月23日，CDE官网显示，百济神州替雷利珠单抗（百泽安）新适应症上市申请获国家药监局受理，推测该适应症为：联合化疗用于既往未经治疗的晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。这已是该...

今天，一年一度的“中国临床肿瘤学会（CSCO ）指南会”以线上线下相结合的形式盛大召开。会议期间，2022年最新版《中国临床肿瘤学会胃癌诊疗指南》正式出炉。指南框架及更新要点速...

2022年4月2日，同济大学附属上海市肺科医院姜格宁/徐建芳/郑迪教授团队和思路迪转化医学研究团队合作的科研成果，在医学、生命科学与纳米科学领域知名杂志《Journal of Nanobio...

2022年8月19日 云检医学集团（以下简称“云检医学”）宣布，阿斯利康中金医疗产业基金完成对公司B1轮的独家投资。本轮融资主要用于进一步扩充公司妇幼产品线及癌症检测产品研发管...

8月19日，华海药业公告宣布，其子公司华奥泰自主研发的PD-L1/TIGIT双抗HB0036注射液获国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。HB0036已于2022年1月获FDA批准开展针对晚期实体...

8月16日，CDE官网显示，安进申报的PRMT5抑制剂AMG193已获得临床试验默示许可，拟用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。AMG 193是安进针对蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 的开发的一款小分...

2022年8月15日，吉利德公司宣布，III期TROPiCS-02研究关键次要终点总生存期（OS）计划的第2次期中分析获得了具有统计学意义和临床意义的结果，戈沙妥珠单抗（Sacituzumab govitecan，SG）显...

8月16日，深圳信立泰药业宣布，已于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意SAL0112片开展成人肥胖患者或超重患者的体重管理适应症I期临床试验。SAL01...

8月11日，上交所官网显示，四川百利天恒药业科创板IPO通过上市委会议。图片来源：上交所官网据招股书介绍，百利天恒成立于2006年8月，是一家集药品研发、生产与营销一体化的现代生物...

8月11日，中国生物制药发布盈利预警公告称，截至2022年6月30日止六个月期间，由于一联营公司财务表现低于去年同期，使得集团归属于母公司持有者应占盈利较去年同期减少最多约78%至...

8月11日，aTyr Pharma宣布FDA已授予Efzofitimod（ATYR1923）快速通道资格，用于治疗肺结节病。今年，Efzofitimod已斩获FDA两项孤儿药资格认定。结节病是一种免疫介导的疾病，其特征是在...