仿制药疗效真的不如原研药吗？这可以确定。
医保基金真的吃紧吗？数据显示不存在这个说法。
DRGS和医药代表有什么关系吗？目前看没有大关系。
我的核心观点是，仿制药一致性评价+带量采购+DRGs=颠覆行业。所有的迹象都表明，医药行业到了历史上最“南”的时刻，所有的迹象都表明，医药行业正在开启新的时代。
国家引导一切，当你读懂了国家便读懂了这个行业——请看此文详细分析。
复盘仿制药一致性评价
现状：仿制药的“外衣”是什么？我们国家有18.9万个批文，其中95%是仿制药，这里面注册批文同质化保守估计在70%左右，从建国以来的制药工业历史发展来看，我们的药品生产经历了从无到有，从有到多，从多到杂的过程。
一直以来，我们都是原料药、仿制药大国，但不是仿制药强国。一方面是仿制药企业业“小”，“散“，”乱”，“多”现象丛生。另一方面是品质“杂”，“滥”，“混”，“廉”。行业集中度很低，结构不合理，产品同质化严重，行业毛利低。
趋势：仿制药的“内在”在哪里？先说为什么要推进“仿制药一致性评价”，目的无非有三，一是提升药品质量，保障群众用药安全。前面说到，仿制药是我们的大头，目前市场规模在5000亿以上，还在扩容，因此势在必行。
二是优化产业结构，去年发改委发文淘汰落后产能，对医药行业有明确规定。
三是降医疗消耗费用。仿制药的大力推行可以给医疗机构节约开支，以专利药为主的原研药将受到巨大的冲击，仿制药的一致性评评价可以应对医疗费用的快速增长，我国经济总体趋势还是保持增长趋势，人口老龄化持续加剧，人民健康意识日益突出。实践证明仿制药一致性评价是加速去原研药的成功手段。
除此之外，仿制药一致性评价可以加速行业洗牌，企业并购重组，高质量新技术的仿制药是国家倡导和需要的。
仿制药注射剂一致性评价全面开启，行业加速洗牌，未来仿制药一定是高质量的，一定是几家龙头做庄的，一定是高毛利的，这是仿制药的“内在”。
带量采购的本质
现状：如果说仿制药一致性评价只是“三医联动”这艘大船改革的开启，那么带量采购毫无疑问会让大多数医药人开始迷路。
