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一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准

来源: | 2020-12-25 11:00:56 | 人气: 次

导读:近期,辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNT.US)的mRNA新冠疫苗BNT162b2已在海外获批上市,复星医药(港股02196)(600196.SH)作为该疫苗在国内的合作方也备受市场关注。12月20日,复星医药披露称,截

近期,辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNT.US)的mRNA新冠疫苗BNT162b2已在海外获批上市,复星医药(港股02196)(600196.SH)作为该疫苗在国内的合作方也备受市场关注。

12月20日,复星医药披露称,截至12月19日,mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内II期临床试验已提前完成960位受试者入组,目前未收到任何严重不良事件报告。

据悉,复星医药已与BioNTech达成供货协议,一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆上市批准,BioNTech预计将于2021年向中国大陆供应至少1亿剂新冠核酸疫苗。

疫苗问世股价走低

今年3月,复星医药旗下子公司复星医药产业以1.35亿美元的价格获德国BioNTechSE授权,在区域内(即中国大陆及港澳台地区)独家开发、商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品。

彼时,除了新冠疫苗,复星医药在呼吸机、救护车、移动CT、诊断试剂上也频频发力,表现颇为惹眼。不过不同于其他疫苗概念股大受追捧,复星医药却鲜受关注,数据显示,疫苗指数(8841313.WI)今年2月至6月最高涨幅达73%,同期复星涨幅仅为29%。

7月16日,复星医药产业开展新型冠状病毒mRNA疫苗(BNT162b1)用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验获国家药监局批准。8月5日,复星医药宣布,在获得国家药监局临床试验批准后,截至目前,已有72名受试者接种。


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