很少有疾病能比阿尔茨海默病（AD）更能引起人们的恐惧和无奈。在过去的一个多世纪，研究人员已经开展了400多项AD药物临床试验，但迄今为止尚无一个治本（阻止疾病进程）的药物可用...
诺华通过出售其在罗氏20年的股份获得了大量现金，引发了媒体关于该公司将会把这笔钱花在哪里的猜测。有消息显示，诺华对该笔资金的处理方式可能会是一项大型收购。彭博社援...
非酒精性脂肪性肝病（NASH）研究终止的行列中又有新成员的加入，日前，有消息显示，百时美施贵宝正在终止中期资产NASH药物pegbelfermin的研发。 在获得FALCON 2b期研究结果后，...
一边是产品周遭竞争环境的恶化，另一边则是人才的大量流失。跨国药企在中国发展的尴尬和当前本土创新药企的蓬勃发展，正形成强烈对比。 这不是个例。第一波受伤的是赛诺...
11月19日，德琪医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准塞利尼索（selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非...
肠道微生物影响着哺乳动物宿主机体的健康和疾病发生，其不仅会影响肠道局部组织，还会影响与细菌没有直接接触的器官，比如肝脏和大脑等。近日，一篇发表在国际杂志Journal of E...
三阴性乳腺癌（TNBC，Triple-negative breast cancer）在传统上被认为是一种预后不良的糖酵解型肿瘤，针对这类癌症往往缺少靶向性的疗法；近日，一篇发表在国际杂志Communications...
11月18日，贝达药业发布公告称，公司申报的BPI-442096片药品临床试验申请已获得国家药监局受理。 BPI-442096 是一种新型强效、高选择性的含 Src 同源 2 结构域蛋白酪氨...
11月19日，科伦药业发布公告称，近日获悉，其控股子公司科伦博泰开发的泰特利单抗注射液（产品代号：KL-A167注射液）提交的上市许可申请获得国家药品监督管理局药品审评中心注册受...
11月19日，NMPA官网发布最新药品获批信息，扬子江药业集团南京海陵药业的枸橼酸西地那非片4类仿制获批上市并过评，在中国城市实体药店终端，枸橼酸西地那非片在2017年就突破20...
11月19日，海正药业发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸万古霉素的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 注射用...
11月19日，君实生物发布公告称，公司JS012注射液的临床试验申请获得批准，用于治疗晚期恶性实体瘤。 JS012注射液的活性成分为重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体，可靶向作...
日前，欧洲医药管理局（EMA）宣布，欧盟已经批准两款新冠单克隆抗体药物上市。它们分别是再生元和罗氏联合开发的Ronapreve（casirivimab/imdevimab），和韩国Celltrion公司开发的Regk...
