南京图格医疗科技有限公司（简称“图格医疗”）近日宣布获5000万元人民币的A轮融资，本次融资由上海联和投资领投，南京市创新投资集团和南京麒麟产投跟投，老股东新流域创投持续跟投...
截至北京时间7月31日上午6时30分，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例数超过1743万例，累计死亡病例数达67万例，疫情仍在继续发展。目前，美国Moderna、美国辉瑞公司以及德国BioNTec...
7月30日，深圳市南山区人民政府与深圳市市场监督管理局共同签订了战略合作框架协议。双方将携手推进药品医疗器械审评审批制度、药品医疗器械安全评价、检验检测、高端药物制...
7月30日，阿斯利康发布了2020年第二季度财报：总收入62.75亿美元，同比增长8%；产品销售额60.48亿美元，同比增长6%；核心每股收益（EPS）为0.96美元，同比增长32%。上半年总收入126.29亿美元，...
7月30日，强生旗下西安杨森宣布，美国FDA已批准其抗炎药Stelara（ustekinumab，乌司奴单抗）用于中度至重度斑块型银屑病（PsO）儿童患者（6-11岁）。Stelara是一种靶向白细胞介素12（IL-12）和白...
湖南九典制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准下发的《药品补充申请批准通知书》，公司产品“泮托拉唑钠肠溶片”通过仿制药质量与疗效一致性评价。泮托拉唑钠肠...
7月30日，默沙东（MSD）宣布抗PD-1单抗Keytruda两项新的补充生物制品许可申请（sBLA）已获得美国FDA受理。一项sBLA是关于加速批准Keytruda联合化疗用于治疗肿瘤表达PD-L1（联合阳性评分...
今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，英文商品名Jardiance），在治疗射血分数降低的...
武田公司（Takeda）今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其在研药物pevonedistat突破性疗法认定，用于治疗高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者。Pevonedistat是一款“first-in-...
7月30日，国家药监局官网显示，辉瑞特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）新药克立硼罗软膏（Eucrisa，crisaborole）获得批准上市，用于2岁及以上轻度至重度AD患者。两大AD疗法相继在华获批Euc...
今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。这一基于该公司Ad26腺病毒载体的在研疫苗只需接种一次，不但在非人灵长类模型...
