默沙东和辉瑞近日在美国糖尿病协会（ADA）第80届科学会议上联合公布了心血管（CV）预后III期VERTIS CV试验的结果。数据显示，在2型糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的成人患...

6月17日，兴齐眼药3类仿制药环孢素滴眼液(Ⅱ)获得国家药监局批准上市，用于治疗干眼症。干眼症是指由多种因素所导致的、以眼睛干涩为主要症状的泪液分泌障碍性眼病，常伴有双眼痒...

近日，南京正大天晴的硫酸氢氯吡格雷片（受理号CYHS1800273）仿制4类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批上市。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端氯吡格雷销售额为11...

6月11日，南京长澳制药的匹伐他汀钙片（受理号CYHS1800199）仿制4类上市申请进入行政审批阶段，有望在近期获批上市。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端匹伐他汀销售额为15....

今日（6月17日），诺华宣布美国FDA已批准Cosentyx（Secukinumab，司库奇尤单抗，俗称“苏金单抗”）用于活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）患者的治疗。值得一提的是，今年4月28日，Co...

近日，省级带量采购如火如荼，青海正式公布59个集采品种，山西21个注射剂中标结果确定，山东计划7月启动40个品种集采……米内网数据显示，山东40个带量采购品种（105个品规）2019年在中国...

6月16日，北京市中医管理局印发《北京市新型冠状病毒肺炎中医药防治方案（试行第五版）》，金花清感颗粒、连花清瘟颗粒（胶囊）、双黄连颗粒（口服液）、清开灵胶囊、射麻口服液等纳入其中...

亚盛医药今日宣布，公司在研1类新药IAP抑制剂APG-1387联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎（CHB）的II期临床研究已经在中国完成首例患者给药。该项研究为一项国际多中心、开放性的Ⅱ期...

近日，三款贝伐珠单抗在中国取得了新进展。一是信达生物提交的贝伐珠单抗上市申请，在中国国家药监局（NMPA）的受理状态更新为：在审批，距离产品获批上市又进一步。二是海正生物和贝达...

阿斯利康的子公司Viela Bio在上市两年后，于近日，其抗CD19单克隆抗体Uplizna（inebilizumab-cdon）获得FDA批准上市，治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）患者，该药曾获FDA的突破性治疗和孤...

时代进步，医学发展，人们对药物制剂的要求也随之越来越高，作为国内医药行业中第一支柱产业，新型制剂的研究水平也在不断提高，创新制剂的市场占有度近来也提升巨大。相较传统剂型，追...

日前在美国糖尿病协会（ADA）线上会议上，辉瑞发布了一项评估针对2型糖尿病（T2DM）患者的口服小分子胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）激动剂PF-06882961的1期临床研究数据，结果显示PF-068829...

近日，一份国家医保局领导在深化医疗保障制度改革培训班上的讲话文件流出，讲话特别提到了下一步带量采购相关工作的推进情况。在这份讲话文件中，对下一步带量工作的部署措施主要...