昨日，Foamix Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA批准该公司的Amzeeq（minocycline，原名FMX101）上市，治疗非结节性中重度痤疮患者的炎症性病变（成年和9岁以上儿科患者）。Amzeeq是一种浓...

日前，Xcovery公司宣布，其ALK抑制剂ensartinib（X-396），在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床试验中获得积极结果，不但在治疗ALK阳性患者中表现出疗效，还在脑转移患者中观察...

昨日，默沙东（MSD）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐条件性批准该公司的埃博拉疫苗Ervebo（V920），用于预防18岁及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。如果获得批准...

10月18日，奥赛康发布公告称，公司子公司江苏奥赛康药业有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所于近期签订《技术开发合同》，共同开发治疗多种革兰氏阴性耐药菌感染的创新项...

20家门店1名执业药师”“15家门店1名执业药师”“10家门店1名执业药师”等差异化配备政策或被认可，药店、执业药师都将迎来利好。执业药师，要差异化配备了今年3.15后，国家药监...

10月17日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司复宏汉霖及汉霖制药收到国家药监督局通知，同意注射用HLX55单抗用于转移性或复发性实体瘤治疗开展临床试验。事实上，复星医药对...

（2019/10/18）乳房保卫战：中国乳腺癌患者保乳率22% 日本50%；默沙东敲响“K”药王者之战 欲夺药王之位；中国“天价“进口药诺西那生钠注射液的前世今生魁；2019年FDA仿制药审批报告：11...

【2019年10月18日 / 医药资讯一览】太美医疗科技完成15亿元E轮/E+轮融资；疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点；益普生靶向抗癌药Cabometyx获加拿大批准...

【2019.10.18/研发NEWS】基因泰克流感新药获批扩展适应症 治疗流感并发症高风险人群；疗效优于获批疗法 优时比IL-17A/F双重抑制剂达到3期临床终点；奥赛康出手1类抗菌新药 搅局...

10月15日，Cyteir公司宣布完成额外4020万美元的B轮融资，此轮融资总金额累计达7520万美元。最新一次的融资由Novo Holdings领投，已有投资者 Venrock、DROIA Oncology Ventures、O...

卫材（首席执行官：内藤晴夫）和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE：MRK）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVIMA（中文名）（卫材发现的口服激酶抑制剂）和KEYTRUDA（中文名）（美国新泽西...

中国首个自研人源化抗CD25单克隆抗体健尼哌10月17日在复旦大学附属中山医院开出首张处方。该单克隆抗体药物由三生国健自主研发生产，用于预防肾移植引起的急性排斥反应。肾移...

2019年10月10日，全球首个SMA精准靶向治疗药物--诺西那生钠注射液在国内完成对首批脊髓性肌萎缩症 (Spinal Muscular Atrophy，以下简称SMA)患儿的鞘内注射，开启了SMA治疗的新里...