8月25日，三叶草生物公告宣布，其新冠候选疫苗SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂）在青少年人群（12-17岁）中进行的全球性II/III期临床试验达到主要终点。基于此积极结果，三叶草生物计划向全球...

中国队列是全球多中心3期临床试验SEQUOIA-HCM的组成部分，旨在为肥厚型心肌病开发潜在新一代治疗方案2022年8月26日，中国上海 - 箕星药业（下文简称 “箕星” ），一家致力于为罹患严...

8月24日，AB Science公告宣布，其多激酶抑制剂马赛替尼（masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化症的附条件上市许可申请已获欧洲药品管理局（EMA）受理。肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种由大脑和脊髓...

癌症免疫治疗中使用的T细胞可能会因对抗癌细胞的任务而耗竭，或在进入肿瘤时因免疫抑制信号而“停工”。靶向基因编辑具有克服这些限制以及增强T细胞治疗功能的潜力。8月24日，...

8月23日，AdvanCell宣布完成1800万澳元（约合1240万美元）B轮融资。本轮融资由晨兴创投领投。总部位于澳大利亚的AdvanCell是一家开发下一代癌症治疗放射性药物的公司。AdvanCell...

阿尔茨海默症（AD）将导致患者记忆和认知能力减退，而AD为何导致记忆丧失仍未知。伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员的最新发现结果表明，AD小鼠中提高新神经元产生可以挽救动物的记...

近日，经久生物宣布，公司1类化药创新药KIN-2787临床试验申请获得国家药品监督管理局药审中心（CDE）默示许可，经久生物将对KIN-2787开展I期临床研究。KIN-2787已在2021年5月获得美国...

8月25日，诺华宣布，计划100%剥离其仿制药和生物类似药部门Sandoz（山德士）为一家新上市的独立运营公司，预计于明年下半年完成拆分进程。诺华表示，此次剥离旨在使Sandoz成为欧洲第一...

8月24日，Apellis公布了其靶向补体C3疗法pegcetacoplan的两项III期研究（DERBY和OAKS）的关键结果。数据显示，在治疗第24个月时，pegcetacoplan 对年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地图样萎...

近期，国家药监局对比利时UCB Pharma S.A.组织开展药品境外非现场检查，检查品种为左乙拉西坦注射用浓溶液（进口注册证号：H20170341，规格5 ml：500 mg，商品名开浦兰）。本次检查发现该品...

近期，国家药监局对比利时UCB Pharma S.A.组织开展药品境外非现场检查，检查品种为左乙拉西坦注射用浓溶液（进口注册证号：H20170341，规格5 ml：500 mg，商品名开浦兰）。本次检查发现该品...

8月23日，世界卫生组织宣布中国通过疫苗国家监管体系评估。通过评估，表明中国拥有稳定、运行良好且完整统一的疫苗国家监管体系。 　　世界卫生组织对疫苗国家监管体系的评估，是...

近日，一份关于浙江省公立医疗机构第一批接续和第三批药品集采品种范围相关采购数据的通知（下文简称报量通知）在业内流传。兰索拉唑等20个化学药以及第一批未续约的2个品种（阿莫...