3月15日，德国默克（Merck KGaA）与思路迪医药宣布达成临床研究合作伙伴关系，就表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂西妥昔单抗与皮下注射PD-L1抗体药物恩沃利单抗的联合治疗展开临床研...

　　3月14日，中国抗体制药发布公告称，注射用人源化抗IL-17RB单抗SM17的新药研究申请（IND）获得美国FDA批准，拟开发用于治疗哮喘。该公司将最早于今年第一季度在美国启动该药的首次...

　　近日，艾伯维与吉瑞医药宣布了一项新的合作开发及许可协议，双方将研究、开发和商业化新型多巴胺受体调节剂，用于神经精神疾病的潜在治疗。　　根据协议条款，此次合作包括临床...

　　3月14日，NMPA官网公示，阿斯利康已在中国提交其1类新药AZD2936的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，AZD2936是一款可同时靶向PD-1和TIGIT的双特异性抗体，目前正在海外开...

　　3月11日，中国药物临床试验登记与信息公示平台最新公示，益方生物启动了一项D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌的3期临床试验。该研究主要研究者为中国医学科学院肿瘤医院徐...

　　日前，艾伯维Qulipta（atogepant）在偏头痛治疗方面再一次取得了临床里程碑。根据慢性偏头痛3期PROGRESS试验的积极结果，艾伯维打算向美国FDA提交一份补充新药申请（sNDA），扩大atog...

　　3月8日，CDE官网显示，豪森药业的1类新药HS-10380片获得临床试验默示许可，拟用于治疗精神分裂症。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构和中国城市实体药店终端抗精神病药合...

　　日前，辉瑞宣布已在6至17岁的儿童中启动了COVID-19口服抗病毒药物Paxlovid的2/3期临床试验。该试验将针对有COVID-19症状、确诊感染但未住院以及有患严重疾病风险的儿童，评...

　　#01　　Revlimid　　所属制药商：百时美施贵宝　　获批适应症：多发性骨髓瘤　　美国销售额：87亿美元　　仿制药上市：2022年3月　　百时美施贵宝在2019年以740亿美元收购了新...

　　2022年初，跨国药企们相继发布2021年财报。罗氏2021全年总收入628.01亿瑞士法郎（约690.12亿美元），同比增长9.3%。其中，制药业务收入450.41亿瑞士法郎，同比增长3.1%，诊断业务177....

　　本周一，吉利德公布了Trodelvy 3期TROPiCS-02研究的结果。数据显示，在HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，Trodelvy在阻止疾病进展或死亡方面优于化疗。吉利德声称，该研究达到了主要...

　　01　　蛋白酶体抑制剂-市场表现　　首个上市的蛋白酶体抑制剂，硼替佐米，是由千年制药发现，后与强生公司共同商业化，成长为重磅炸弹级别药物。　　2003年上市，2008年全球年销...

　　今天（3月6日）是世界青光眼日。青光眼由于疾病进程极为缓慢，在很长一段时间后慢慢使得病人失去视力，因此又被称为“视力窃贼”。据文献报道，青光眼是60岁以上人群失明的主要原...