医药慢牛提前启动，乙类乙管意味着防疫对支付面的挤占结束，对消息面的霸屏退场，只剩下国产3CL新冠特效药、国产mRNA疫苗的最后悬念。社会价值观回归经济增长主题，市场重回内生增...

自新冠疫情爆发以来，资本大量涌入医疗赛道，估值也相对虚高。考虑到投资成本，大量机构开始越来越偏向早期项目或者是Pre-IPO项目。2021年中开始，二级市场泡沫破裂，价值体系进行了...

关注蛋白降解领域最前沿的科研成果，抓住PROTAC市场的最新动态？一切尽在美诺ReThinking PROTAC平台推出的五分钟“今日PROTAC头条”系列推文。近日，杭州医学院的曾申昕与程丽艳...

近年来，随着我国药政改革的不断深化，创新药研发如雨后春笋般涌现，药物临床试验数据量也逐年增加。2022年6月，CDE发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2021年）》，报告显示，2021年...

日前《自然》杂志(Nature)公布了2022年度科学影响十大人物，北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)副研究员、北京昌平实验室领衔科学家曹云龙作为“新冠预测者”入选，他介绍，每...

12月30日，国家药监局网站最新消息，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利...

2022年12月29日，石药集团微信公众号发布公告称，集团ALMB-0166用于治疗骨关节炎已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。ALMB-0166为一款同类首创...

百济神州12月30日发文宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理百泽安®（替雷利珠单抗）用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的新适应症上市许可申请（sBLA...

从百暨基因微信公众号获悉：2022年12月30日，据国家药监局药品审查中心（CDE）官网显示，广州百暨基因科技有限公司（以下简称“广州百暨”）“自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液”临床...

2023年1月2日传奇生物微信公众号发文称，公司首款自主研发的细胞治疗产品西达基奥仑赛注射液（Ciltacabtagene Autoleucel，研究代码LCAR-B38M细胞制剂）新药上市申请（NDA）已获得国家...

12月29日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司对外宣布：公司自主研发的创新型抗体偶联药物（ADC）注射用RC108获得美国食品和药品监督管理局（FDA）临床试验许可，在c-Met表达阳性的实体瘤患者...

以服务的思路去发掘已形成规模的行业的「新需求」，或许可以挖掘出大势中的蓝海项目。2017年到2021年，中国CDMO行业的市场规模由132亿元增长到了411亿元。预计未来五年，中国CDMO...

近年来，随着国内药品研发创新意识的加强，大量的资源涌入到创新药领域。在国产1类新药快速形成“卷”势的同时，部分研究工作投入于改良型新药领域，以期开发出一片蓝海。因此，2类改...