根据我国《专利法》的现行规定，发明专利权的期限为20年，自申请日起计算。虽然《专利法》及《专利法修订草案（送审稿）》中均尚未规定与美国类似的专利期限补偿制度，但相关问题一直...

创新药通常通过发明专利进行保护，发明专利保护期通常为专利申请之日起 20年。然而，由于专利申请一般在研发早期启动，而药品上市往往需要经过大量的临床试验和较长时间的行政审...

2017年10月，中办、国办印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，提出开展药品专利期限补偿制度试点及完善和落实药品试验数据保护制度。2018年4月12日，国...

四是加大硬件设施投入。管理模式、人员能力等软件水平实施前提是坚实可靠的硬件设施，因此，要加大对食品药品检验档案管理硬件设施的整体投入，如建设食品药品检验档案管理计算机...

档案管理的应对举措针对目前的状况，笔者认为，可从以下四大方面着手，提升食品药品检验档案管理水平。一是树立科学管理理念。为顺应时代发展变化，食品药品检验档案的管理工作应不...

同时，食品药品检验档案又具有极强的专业性，其具体内容包括检验管理和检验业务，如工作指示、实验管理、相关食品药品检验管理工作计划和安排等。食品药品检验档案自身的独特性表...

我国各级食品药品检验检测机构在对各类食品药品进行检验过程中，形成了对应的食品药品检验档案，主要记录着检品的相关内容和成果，是检验检测机构检验检测能力和整体水平的体现。...

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近日，太原市医疗保障局消息，今年太原市持续推进打击欺诈骗取医疗保障基金专项行动，1月至6月，检查定点医药机构542家，其中定点医疗机构413家，协议处理88家，追回医保基金106.27万元，暂...

5日至11日，任城区公示2019年度拟定点医药机构，包括16家药店、32家门诊和3家综合医疗机构。此前，任城区医疗保障局对自愿申请医疗保险定点的医药机构进行公开评估考核，经现场量化...

1988年，原卫生部在此基础上颁布《药品生产质量管理规范》；1992年，中国医药工业公司颁布修订的《药品生产管理规范实施指南》；1995年7月，原卫生部发布关于开展药品GMP认证工作通知...

考察团考察了美国普强公司、强生公司、史克公司、默克公司和FDA总部，受到他们的热烈欢迎。考察团看得问得都很细，他们讲得也很细。让考察团印象最为深刻的是在FDA总部，专家与其...

图为1980年中国医药工业考察团在美国强生公司考察。曹玉泉供图1978年，党的十一届三中全会做出改革开放的历史性决策，极大鼓舞了中国医药工业公司（中国医药工业投资有限公司前身...